Data & DNA-profielen
Whole genome sequencing van tumoren, gekoppeld aan behandeluitkomsten.

Sinds 2012 · >40 ziekenhuizenSinds 2012 · >40 participeerende Nederlandse ziekenhuizen
In het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) werken artsen, onderzoekers en ziekenhuizen samen om beter te begrijpen waarom een benadering bij de ene persoon werkt en bij de ander niet.
Als je getroffen wordt door kanker en genezen niet meer mogelijk lijkt, is tijd vaak enorm kostbaar. Daarom werkt het CPCT samen met artsen en onderzoekers om steeds beter te begrijpen waarom bepaalde patiënten wél en andere patiënten niet goed reageren op dezelfde behandeling. Deze inzichten kunnen helpen om zo snel mogelijk een persoonlijk behandelplan op te stellen.
Daarnaast willen we leren welke (ogenschijnlijk) gezonde personen extra goed in de gaten gehouden moeten worden om kanker vroeg te onderscheppen, zodat genezing nog relatief eenvoudig is.
Om deze missie mogelijk te maken ondersteunt het CPCT onderzoek van absolute topwetenschappers met grote, fundamenteel vernieuwende ideeën.
Van laboratorium tot ziekenhuis tot patiëntenkamer, alles met één doel: een behandeling op maat.

Door moleculaire kenmerken van tumoren te onderzoeken leren we welke behandelingen voor welke patiënten het meest kansrijk zijn.
Over CPCT
Grote landelijke studies, uitgevoerd door artsen, verpleegkundigen en onderzoekers in meer dan 40 Nederlandse ziekenhuizen.
Bekijk studies
Een database met data van meer dan 8.000 patiënten en een biobank met materiaal beschikbaar voor wetenschappelijk vervolgonderzoek.
Voor onderzoekersIn de recente publicatie in Nature presenteren onderzoekers de resultaten van de eerste 1.610 patiënten die behandeld zijn binnen de DRUP studie. In de bijbehorende podcast gaan de auteurs in op de bevindingen en wat dit betekent voor precisiegeneeskunde.
Lees het artikel op Nature.comVan data verzamelen tot patiënten behandelen, elk met een eigen rol in precisiegeneeskunde.
Whole genome sequencing van tumoren, gekoppeld aan behandeluitkomsten.
Doelgerichte medicijnen op basis van de moleculaire kenmerken van de tumor.
Tien Europese landen schalen het DRUP-model op voor bredere toegang.
Snellere toegang tot nieuwe gerichte medicijnen in afwachting van vergoeding.
Ontrafelen van het niet-coderende deel van ons DNA (The Dark Genome) om kankerrisico beter te voorspellen.
Klinische data, whole genome sequencing en biologisch materiaal beschikbaar voor vervolgonderzoek dat de kankerbehandeling verbetert.
Procedure & aanvragenVan toestemming en privacy tot wat er met uw materiaal en gegevens gebeurt.
Alle veelgestelde vragenPatiënten kunnen via hun eigen oncoloog deelnemen in een van de aangesloten centra.
“De aanpak van kanker moet radicaal beter. Hiervoor is wetenschappelijk onderzoek op basis van grote ideeën nodig.”
Het onderzoek van CPCT wordt mede mogelijk gemaakt door donaties via Stichting Stelvio for Life (ANBI). Van elke donatie komt 100% ten goede aan het CPCT.